疫苗国产的好还是进口的好?

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从技术上来看,国内疫苗都是合格的。 我国目前使用的新型冠状病毒疫苗为灭活疫苗。这种疫苗制作过程简单,安全性和有效性都经过严格检验,符合国际使用标准。 目前国内有5款新冠疫苗批准了附条件上市或者紧急使用,其中3款是北京科兴中维研发的灭活疫苗、2款是国药集团中国生物武汉生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗,而之前也先后有4款新冠病毒疫苗获得临床试验授权。

这些疫苗的研发单位都在国务院联防联控机制科研攻关组下设立了专门的工作专班,同时国家相关部门还成立了专项工作组和技术指导小组,对疫苗的研制和接种实施全程监管。 从上市到生产,每一批疫苗都要接受严格的质量检测,同时还要开展大规模接种,在人群中进行进一步监测,以观察疫苗的副作用以及是否引起进一步的免疫反应,只有所有指标全部合格的情况下,该疫苗才能进入储备供应环节。 虽然我国的疫苗上市速度很快,但整个流程都是依法进行的,完全符合相关国际标准和规范。

目前国内接种的新冠疫苗大部分都是灭活疫苗,也就是先培养病毒,然后再将其灭活,最后得到疫苗。而有的疫苗是减毒活疫苗,有的是蛋白亚单位疫苗等不同的技术路线,但这些不同类型的疫苗都同样受到国家的严格管控。 而对于已经上市的疫苗,除了注意疫苗的使用禁忌和注意事项,大家还需要注意接种的时间间隔和剂次。 目前获批的新冠疫苗都需要接种两剂次,接种第一剂后,短时间内人体会产生抗体,但是这个抗体滴度不够高;第二剂次接种之后,才能够得到明显的增强,达到理想的抗体水平。 所以大家在打完第一针疫苗后,记得按时打第二针哦!

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疫苗分国产和进口是因为生产地和厂家所在国家不同。在质量要求方面,无论是国产疫苗还是进口疫苗,都必须符合国家《药品管理法》、《中华人民共和国药典》以及相关质量管理规范等法律法规的要求。

国产疫苗和进口疫苗都可以按照国家免疫程序进行接种使用。根据《疫苗流通和预防接种管理条例》第二十条规定,疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业应当遵守疫苗储存、运输管理规范,保证疫苗质量。疫苗储存、运输管理规范,由国务院卫生主管部门会同国务院药品监督管理部门制定。

在选择使用方面,两种疫苗同时供应的时候,可以根据经济条件、自身需求、疾病防控需要以及医生的建议等情况来决定是否替换使用。《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》或者ChP)是由国家药典委员会组织编纂,由国务院药品监督管理部门颁布,国家卫生健康委员会负责临床评i价,是国家记载药品标准、规格的法典,每五年修订一次。

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