宠物药品属于哪个部门?

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国内没有专门管宠物的部门,一般药品管理归食品药品监督管理局,兽药归农业部(原畜牧兽医局)负责。国外宠物药品监管主要涉及食品和药品管理局(FDA)、动物检疫局(AQSIQ)和兽医卫生检验局(CVMA) 3个部门。

1.食品和药品管理局(FDA) FDA是唯一的联邦机构,其职责包括确保美国生产的药品以及进口药品的质量。还负责确保公众受到安全食品的供给;监督动物用药,包括疫苗等。 2011年FDA发布了《兽医药物总指南》。该指南为兽医药品的研发、评价、监管提供了标准。

2.动物检疫局(AQSIQ) AQSIQ主要负责兽药的进出口管理和检疫工作,监督企业是否严格按照要求生产和运输药剂。同时,还会对进口动物源药品进行检验检疫,以确保这些药品符合中国药典要求并处于合格状态。

3.兽医卫生检验局(CVMA) CVMA主要职责是监督兽药生产企业的生产和销售情况,检查是否存在违法投放市场等情况。同时,还需要对进入动物体内的所有化学性合成或生物制剂类药物进行调查研究,以确定它们在动物和人类健康中所起到的作用及存在的副作用。

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这个问题问的是太笼统了,不同的地方有不同的管理方式和要求; 比如在美国FDA的管理框架里,药物是指用于人类疾病诊断、治疗和预防的药物(含疫苗),而生物制品则包括人用疫苗和动物用疫苗。

在中国目前还比较混乱,国家食品药品监督管理局负责的是人和兽用的,其他类别的就交给农业部去监管了。 中国没有专门的宠物用药监管机构,但是有相关的法律来约束行业的发展,《兽药管理条例》对兽药的定义是“用于预防、治疗、诊断动物和森林植物疾病的药品”;在动物检疫条例中则有专门条款限制禁止运输未经处理的病死畜禽。

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